Molekularna diagnostika: diagnoza raka in vodenje bolnikov 2021
48 videoposnetkov + 2 datotek PDF, velikost tečaja = 13.30 GBTEČAJ BOSTE DOBILI PREK DOŽIVLJENJSKA POVEZAVA ZA PRENOS (HITRE HITROSTI) PO PLAČILU
In Molekularna diagnostika: diagnoza raka in vodenje bolnikov, strokovnjaki na tem področju pregledajo trenutne koncepte in najnovejše tehnike ter se poglobijo v ustrezno uporabo molekularnih testov za različne tipe tumorjev za obveščanje o diagnozi, prognozi ali zdravljenju z uporabo smernic, ki temeljijo na dokazih.
Predavanja v tem spletnem tečaju CME ponazarjajo pogoste diagnostične pasti, z dodatnim poudarkom na interpretaciji variant in zapletenosti obračunavanja molekularnih testov. To je stalno medicinsko izobraževanje, ki vam bo pomagalo:
- Razvijte ustrezne protokole za ravnanje s tkivi
- Ocenite citogenetske in molekularne tehnike, vključno s testi zaporedja naslednje generacije
- Prepoznajte stroškovno učinkovite, časovno občutljive pristope k molekularnim študijam, vključno s testiranjem DNK brez celic
- Določite postopek klinične interpretacije genetske variacije
- Analizirajte stroške in potencialne vire prihodkov za programe molekularne diagnostike
- Razmislite o bistvenih in nastajajočih biomarkerjih pri običajnih odraslih in pediatričnih trdnih in tekočih tumorjih
Učni cilji
Po zaključku te dejavnosti bodo udeleženci bolje sposobni:
- Razviti ustrezne protokole za ravnanje s tkivi za olajšanje molekularnega testiranja
- Ocenite citogenetske in molekularne tehnike, vključno z različnimi vrstami zaporednih testov naslednje generacije
- Prepoznati stroškovno učinkovite in časovno občutljive pristope k molekularnim študijam v diagnostiki raka, vključno z izvajanjem testiranja DNK brez celic
- Določite postopek klinične interpretacije genetske variacije
- Analizirajte stroške in potencialne vire prihodkov za programe molekularne diagnostike
- Razmislite o bistvenih in nastajajočih molekularnih biomarkerjih v vrsti pogostih odraslih in pediatričnih trdnih in tekočih tumorjev
Ciljna publika
Ta tečaj bo v pomoč patologom, onkologom in doktorsko usposobljenim osebjem, ki delajo v laboratorijih za molekularno diagnostiko ali v farmacevtski industriji, kot tudi pripravnikom na področju onkologije in patologije.
Teme in govorci:
Uvod v molekularno diagnostiko – Fei Dong, dr
Ravnanje z vzorci za molekularni uspeh – Lynette M. Sholl, dr.med
Uvod v citogenetske tehnike – Azra Ligon, dr
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Dong, Sholl in Ligon
Uvod v zaporedje naslednje generacije – Laura MacConaill, dr
Uvod v bioinformatične cevovode za NGS – Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. MacConaill in Schmidt
Uvod v tekočo biopsijo (zaporedje DNK brez celic) – Tehnične teme – Long Phi Le, dr. med
Uvod v tekočo biopsijo (zaporedje DNK brez celic) – klinične aplikacije – Giulia Siravegna, dr
Obremenitev tumorskih mutacij in testiranje mikrosatelitske nestabilnosti – Jonathan Nowak, MD, PhD
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Le in Nowak
Napredna delavnica v živo: Informatika – Long Phi Le, dr. med
Molekularna diagnostika raka dojke – Deborah Dillon, dr
Molekularna diagnostika ginekoloških tumorjev – Lauren Ritterhouse, dr.med
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Lynette M. Sholl, dr.med.; dr. Dillon in Ritterhouse
Molekularna diagnostika melanoma - Ryan J. Sullivan, dr.med
Molekularna diagnostika pediatričnih in redkih tumorjev – Valentina Nardi, dr.med
Metastatski vnetni miofibroblastični tumor - Alanna Church, MD in Katherine Janeway, MD, MMSc
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Lynette M. Sholl, dr.med.; dr. Church, Janeway in Sullivan
Klinična interpretacija različic zaporedja in števila kopij (NGS raka) – Fei Dong, dr
Klinična interpretacija genskih fuzij – Valentina Nardi, dr.med
Klinična razlaga predispozicije za raka zarodne linije – Diana Mandelker, dr.med., dr
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Lynette M. Sholl, dr.med.; dr. Dong, Mandelker in Nardi
Napredna delavnica v živo: Interpretacija fuzije – Adam Fisch, dr. med
Vroče teme o mieloidnih novotvorbah – Valentina Nardi, dr.med
Vroče teme v merljivih (minimalnih) testiranjih za preostale bolezni – Annette S. Kim, dr. med
Ciljne fuzije pri akutni limfoblastni levkemiji – Marian H. Harris, MD, PhD
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Lynette M. Sholl, dr.med.; dr. Harris, Nardi in Kim
Molekularna diagnostika B-celičnih limfomov – Scott B. Lovitch, MD, PhD
Molekularna diagnostika limfomov T-celic – David Weinstock, dr.med
Predstavitev primera hematološke malignosti – Hanno Hock, dr. med., in Valentina Nardi, dr
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Lynette M. Sholl, dr.med.; dr. Lovitch, Nardi, Weinstock in Hock
Molekularna diagnostika sarkoma - Adrian Marino-Enriquez, dr. med
Molekularna diagnostika za gliome – David Meredith, dr. med
Klinična uporaba profiliranja metilacije DNK celotnega genoma – Matija Snuderl, dr.med
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Marino-Enriquez, Meredith in Snuderl
Napredna delavnica: Številka kopije Microarray & NGS – Adrian Dubuc, dr
Molekularna diagnostika pljučnega raka – Lynette M. Sholl, dr.med
Molekularna diagnostika raka ščitnice – Dora Dias-Santagata, doktorica znanosti, FACMG
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Dias-Santagata in Sholl
Molekularni biomarkerji za rak GU – Atish Choudhury, dr.med., Dr
Molekularna diagnostika raka prebavil – Jonathan Nowak, MD, PhD
Predstavitev in razprava o kliničnem primeru (tumor pljuč) – Mark M. Awad, dr. med., in Lynette M. Sholl, dr
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Awad, Sholl, Choudhury in Nowak
Zaračunavanje in zakonodajna vprašanja – Jochen K. Lennerz, MD, PhD
Priložnosti pri vodenju molekularnega laboratorija – Neal Lindeman, dr
Klinična preskušanja in regulativne zadeve – Hetal Marble, dr
Vprašanja in odgovori - Moderatorka – Valentina Nardi, dr.med.; dr. Iafrate, Lennerz, Lindeman in Marble
Datum izvirne izdaje: Oktober 30, 2021
Datum prenehanja: Januar 31, 2024